برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.