تکنولوژی اصلاح ژنی کریسپر، قدمی برای نزدیک شدن به درمان بیماری‌های ژنتیکی انسان است. محققان توانستند اختلال ژنتیکی را که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن در چهار سگ شده بود، درمان کنند.
ایجاد سلول‌های بالغ عضلانی از سلول‌های بنیادی چندتوان انسانی در راستای درمان دیستروفی عضلانی دوشن
جهش ژنتیکی ناشناخته‌ای می‌تواند به عنوان پیش‌بینی‌کننده برای اختلالات عصبی، اسکیزوفرنی و اوتیسم عمل کند.
روز دوشنبه یعنی دیروز سازمان غذا و دارو‌ی ایالات متحده دارویی برای درمان دیستروفی عضلانی دوشن را که ساخت آن بحث‌برانگیز بوده است، تأیید کرد. دیستروفی عضلانی دوشن بیماری ژنتیکی‌ای است که اعلب پسران را روی ویلچر می‌نشاند و آنان…