یک درمان دائمی برای عفونت HIV، با وجود توانایی این ویروس برای باقی ماندن در حالت کمون در جانداران، هنوز غیر قابل دسترس است. اما الان، در تحقیق جدیدی که در تاریخ ۳ می در مجله Molecular therapy به چاپ…
محققان راهی برای خاموش نمودن سیستم اصلاح ژنی CRISPR-Cas9 پیدا کرده‌اند.
محققان موفق به ابداع روشی جهت خاموش‌سازی ژن در سلول‌های ایمنی T شده‌اند.
گروهی چینی برای اولین بار سلول‌هایی را که با تکنیک اصلاح ژنی متحول‌کننده‌ی CRISPR–Cas9 دست‌کاری شده بودند، به یک فرد تزریق کردند.
تیمی از پزشکان و دانشمندان قدمی مهم در درمان بیماری ارثی گلبول‌های قرمز داسی‌شکل برداشته و موفق به درمان این بیماری شدند. با ما همراه باشید.
دانشمندانی از سوئد برای اولین بار توانستند ماده‌ی ژنتیک موجود در جنین سالم انسان را ویرایش کنند. این محققان دقیقاً چه چیزی را ویرایش کرده‌اند؟ اصلاً مگر اشتباهی بوده که ویرایش کنند؟ و چرا این تحقیق بحث‌برانگیز می‌باشد؟