ویرایش ژن با کریسپر می‌تواند منجر به سرطان شود
وقتی ویرایش CRISPR-Cas9 مؤثر واقع می‌شود، در واقع p53 سلول آن طور که باید کار نمی‌کند.
روش اصلاح ژنی کریسپر به سطح کاملاً جدیدی از بهینگی وارد شده است
محققان دانشگاه مک‌گیل کانادا توانسته‌اند در 90 درصد سلول‌های هدف جهش‌های ایجاد شده را ترمیم نمایند.