برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
هشتم ماه می، به مناسبت روز جهانی تالاسمی همراه دکتر مجازی باشید.
نگاه کلی آنمی یا کمخونی عارضهایست که در آن سلولهای خونی به دلایل گوناگونی توانایی حمل مقدار کافی اکسیژن به بافتهای بدن را ندارند. آنمی ممکن است سبب ایجاد حس خستگی و ضعف در افراد گردد. انواع بسیار گوناگونی از…
تیم تحقیقاتی از استراتژی جدید دستکاری ژنی برای تصحیح جهشهایی که منجر به تالاسمی میشوند استفاده کردند. دستکاری آنها جهشها را تصحیح کرد و منجر به بهبودی نسبی بیماری شد.