کایمرا؛ آیندۀ اعضای پیوندی
کشت اعضای بدن انسان در کالبد حیوانات دیگر، یک گام به واقعیت نزدیکتر شده است.
کشت اعضای بدن انسان در کالبد حیوانات دیگر، یک گام به واقعیت نزدیکتر شده است.
محققان راهی برای خاموش نمودن سیستم اصلاح ژنی CRISPR-Cas9 پیدا کردهاند.
اتفاقی مثل درمان Layla فقط یک بار رخ داد ولی تا پایان سال 2017، این تکنیک میتواند جان چندین نفر را نجات دهد.
CRISPR هماکنون به اندازهی کافی برای استفاده در درمانهای آزمایشی برای سرطان خون، سیستیک فیبروزیس، بیماری سلولهای داسیشکل و سایر عوارض مؤثر میباشد ولی تیمی از دانشمندان Western University، با اضافه کردن آنزیمی مهندسیشده به نام TevCas9، حتی نسخهای مؤثرتر…
محققان موفق به ابداع روشی جهت خاموشسازی ژن در سلولهای ایمنی T شدهاند.
گسترش راهی مؤثر و قابل اعتماد برای ایجاد تغییرات دقیق و هدفدار روی ژنوم سلولهای زنده، هدفی دور و دراز و باارزش در تحقیقات پزشکی و زیستشناسی محسوب میشود. اخیراً کشف آنزیم نوکلئازی به نام “پروتئین-۹ نوکلئاز مرتبط با CRISPR”…
تیمی از پزشکان و دانشمندان قدمی مهم در درمان بیماری ارثی گلبولهای قرمز داسیشکل برداشته و موفق به درمان این بیماری شدند. با ما همراه باشید.
متخصصان تکنولوژی زیستی روشی را ابداع کردهاند که بتوانند تاریخچهی پیچیدهی موجود در دی ان ای سلولهای انسانی را ثبت بکنند. این کار به آنان اجازه میدهد تا اتفاقات گذشته را ذخیره و بازیابی کنند و کمک شایانی به درک…