برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
استفاده از ویروسهای ویرایش شده از نظر ژنتیکی برای درمان عفونتهای باکتریایی مقاوم به آنتیبیوتیکها برای نخستین بار در دنیا
طی اقدامی بحث برانگیز، محققین از کریسپر برای ویرایش ژنهای جنین ایجاد شده در آزمایشگاه (IVF embryos) استفاده کردند تا نوزادی مقاوم به بیماریها ایجاد کنند.
"ژن درایو" از اولین تست در پستانداران سربلند بیرون آمد و به وراثت در موشها سرعت بخشید.
خود سیستم ایمنی بدن میتواند جلوی برخی تلاشها را برای به بار نشستن سیستم اصلاح ژنی کریسپر بگیرد.
برای اولین بار، دانشمندان توانستند ویرایش CRISPR را به صورت زنده تماشا کنند.
برای اولین بار، محققان ابزارهای ویرایش ژنی را به امید درمان بیماری شدید ارثی، به خون یک شخص تزریق کردهاند.
چگونه میتوان تشخیص داد که فردی برای مزایای رقابتی از ویرایش ژنی استفاده کرده است؟
برای اولین بار، دانشمندان به منظور تحقیق درمورد تکوین رویانهای انسانی از تکنیکهای ویرایش ژن استفاده کردند.
در طی پیشرفتی قابلاعتنا که درِ جدیدی به سوی پیوند اعضا از حیوانات باز میکند، محققان خوکهای ویرایشِ ژنیشدهای را به وجود آوردند که ویروسهای بیماریزا از آنها حذف شده است.