برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
تصویر فوق، یک آستروسیت است که با GFAP (به رنگ قرمز)، (Focal Adhesion Kinase (FAK به رنگ سبز، و رنگ هسته To-Pro به رنگ آبی نشان گذاری شدهاست. محققان دانشگاه Lund سوئد روشی سریعتر برای تولید آستروسیتهای دارای عملکرد از…
ویرایشگر ژنی کریسپر برای درمان ALS در موشها، امیدوارکننده ظاهر شد.
تیمی از مؤسسهی ویرایش ژن، ابزار CRISPR جدیدی ایجاد کرده که به محققان امکان میدهد عملکرد CRISPR را مشاهده کنند.
یک تیم تحقیقاتی بنام Wyss یک سیستم پیشگیری از جهش های مبتنی بر CRISPR / Cas9 را طراحی کرده اند که قادر به تشخیص تک متغیرهای نوکلئوتیدی در کد DNA می باشد و به راحتی جهش های مرتبط با بیماری…
چگونه CRISPR-Cas9 که به برشدهندهی مولکولی نیز معروف است, میتواند توالی مشخصی از ژنوم DNA را تشخیص دهد.
دانشمندان برای اولین بار با موفقیت ژنهای رویان انسانی را به منظور ترمیم جهشی معمول و خطرناک ویرایش کرده و رویانهای به ظاهر سالمی به وجود آوردهاند.
CRISPR-Cas9 ابزاری برای ویرایش ژنهاست که دنیا را تغییر خواهد داد.
سرطان یک بیماری بسیار پیچیده با تعریفی بسیار ساده است: رشد غیر عادی و غیر قابل کنترل سلولها. محققان دانشگاه و مرکز تحقیقات زیستی Rochester، راهکار جدیدی کشف کردهاند که به صورت بالقوه میتواند سرعت رشد سلولهای سرطانی را کاهش دهد.…
CRISPR-Cas9 یک وسیله ی ویرایش ژن است که تحولی را در دنیای علم ایجاد خواهد کرد. این وسیله، سریعتر، ارزانتر، مناسبتر و کاربردیتر از تکنیکهای ویرایش ژن قبلی است و بهصورت بالقوه، موارد استفاده و کاربردهای بسیاری دارد. CRISPR-Cas9 یک…