تکنیک توالی یابی ۴۵۴
Massively parallel pyrosequencing در سال ۲۰۰۵ توسط شرکت ۴۵۴ Life Sciences توسعه یافت و توسط Roche تجاریسازی شد. این تکنیک، توالی یابی ۴۵۴ نام دارد و نخستین تکنیک از توالی یابیهای نسل جدید است. توالی یابی ۴۵۴ میتواند بیش از…
Massively parallel pyrosequencing در سال ۲۰۰۵ توسط شرکت ۴۵۴ Life Sciences توسعه یافت و توسط Roche تجاریسازی شد. این تکنیک، توالی یابی ۴۵۴ نام دارد و نخستین تکنیک از توالی یابیهای نسل جدید است. توالی یابی ۴۵۴ میتواند بیش از…
معرفی توالی یابی نسل جدید (Next Generation Sequencing= NGS) در سال ۲۰۰۷ تحولی در دنیای ژنومیکس پدید آورد، روشی کاملا جدید برای تعیین توالی DNA معرفی نمود و هزینه و زمان موردنیاز برای توالی یابی ژنوم را به شدت کاهش داد.…
در سال ۱۹۷۴ Fredrick Sanger تکنیکی را به منظور تعیین توالی ژنها در محیط in vitro ابداع کرد. او به توالی آمینواسیدی انسولین علاقهمند بود و تصمیم گرفت که با استفاده از توالی نوکلئوتیدی آن به توالی آمینواسیدیاش برسد. متدی…
بسیاری از متدهای امروزی دستکاری DNA، RNA و پروتئینها، وابسته به وجود دانش قبلی راجع به توالی نوکلئوتیدی ژنوم موردنظر هستند. اما خود این توالیها برای نخستین بار چگونه شناخته شدهاند؟ و امروزه توالی مولکولهای DNA و RNA چگونه تعیین…
مزیت ژن درمانی آلرژی، موضعی بودن درمان و پایداری طولانی مدت آن است.
روستنبرگ و همکارانش، افراد را با شیستوزوما مانسونی آلوده میکنند که شیستوزومیازیس ایجاد می کند. آلوده کردن انسان میتواند توسعه مداخلات جدید را سرعت بخشد.
محققان پزشکی نانو نانورباتهایی را برنامهریزی کردهاند که میتواند تومورهای سرطانی را یافته و رگ تغذیه کننده انها را ببرد بدون انکه به بافت سالم اسیبی برسد.
مزیت ژن درمانی آلرژی، موضعی بودن درمان و پایداری طولانی مدت آن است.
پس از ذکر مقدمه و تاریخچه مختصر درباره اپتوژنتیک، در این بخش اپسین ها را مورد بررسی قرار خواهیم داد.
ناقلان سلول پتانسیل رفع این مشکلات را دارند. آنها پایدار بوده و ویژگی هدفیابهای تومور را دارند، میتوانند موضعی تجویز شوند