پولیپوز آدنوماتوز فامیلی چیست و چگونه تشخیص داده می شود؟
پولیپوز آدنوماتوز فامیلی بیماری ژنتیکی است که غیر قابل پیشگیری می باشد.
پولیپوز آدنوماتوز فامیلی بیماری ژنتیکی است که غیر قابل پیشگیری می باشد.
پلی میوزیت یک بیماری التهابی ناشایع است که باعث ضعف عضلانی در دو طرف بدن میشود.
بیماری پمپه نوعی اختلال ژنتیکی نادر است که در آن تجزیه قندهای پیچیده در بدن دچار مشکل میشود.
در این مقاله درباره ی سندرم پس از فلج اطفال و روش های تشخیص و درمان آن خواهیم پرداخت.
گالاکتوزمی یکاختلال نادر ژنتیکی است که بر روی طرز متابولیسم گالاکتوز در بدن اثر میگذارد. گالاکتوز یکقند ساده است که در شیر، پنیر، ماست و سایر محصولات لبنی وجود دارد. اگر گالاکتوز با گلوکز ترکیب شود، لاکتوز به وجود میآید.…
تشنج ابسنس در کودکان شایعتر است و غالبا آسیبهای پایداری در طولانی مدت برجای نمیگذارد.
سینستزیا یا بیماری حس آمیزی یک اختلال عصبی است که در آن اطلاعاتی که قرار است یک حس را تحریک کند، چندین حس را تحریک میکند.
سندرم نونان نوعی اختلال ژنتیکی است که از تکامل طبیعی بخشهای متعدد بدن ممانعت میکند.
آیا فراموشی پیشانی گیجگاهی با آلزایمر یکیست؟
بلوغ زودرس بلوغ زودرس زمانی است که بدن کودک خیلی زود شروع به تغییر (بلوغ) می کند. وقتی بلوغ قبل از ۸ سالگی در دختران و قبل از ۹ سالگی در پسران شروع شود ، بلوغ زودرس محسوب می شود.…