برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
چین از "آدم بد"شدن در تحقیقات کریسپر نمی ترسد و جهان مزایای این تحقیقات را (از درمان بیماری ها تا پایان گرسنگی در جهان) درو خواهد کرد.
یک کودک ویرایش شده دیگر نیز به دنیا خواهد آمد ولی اگر دولت چین بخواهد آن را محرمانه نگه دارد٬ هیچ کس در دنیا خبر دار نخواهد شد.
محققان برای اولین بار توانستندDNA ویروس HIV را از ژنوم حیوانات زنده حذف کنند. این یافته٬ دستاوردی بزرگ در راستای حذف این بیماری مرگبار از جهان است.
اما اخلاق مسئله را کمی پیچیده کرده است.
دربارهی بسیاری از حیوانات اهلی، مذکر بودن جملهی خوشایندی نیست! گاوهای نر چون شیر نمیدهند و خروسها چون تخم مرغ ندارند، زودتر ذبح میشوند. تیمی تحقیقاتی به سرپرستی Motti Gerlic و Udi Qimron از دانشگاه اسرائیل، راه حلی برای این…
وقتی مردم دربارهی ابزار ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) صحبت میکنند، معمولا منظورشان CRISPR-Cas9 است. اما Cas9 تنها یکی از چند پروتئین مرتبط با کریسپر میباشد.
تکنولوژی اصلاح ژنی کریسپر، قدمی برای نزدیک شدن به درمان بیماریهای ژنتیکی انسان است. محققان توانستند اختلال ژنتیکی را که منجر به دیستروفی عضلانی دوشن در چهار سگ شده بود، درمان کنند.
ویرایشگر ژنی کریسپر برای درمان ALS در موشها، امیدوارکننده ظاهر شد.
کشف جدید در مهندسی سلولهای T، نیاز به ویروسها را در ویرایش ژن برطرف میسازد.