برای اولین بار محققان موفق به درمان اختلالات خونی از طریق ویرایش ژن کریسپر شدند
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
کل بیش از 200 نوع سلول مختلف در بدن ما حاوی DNA هستند که ژنها بیان شده در هر کدام نوع سلول را مشخص خواهد کرد.
ژنتیک پزشکی علم استفاده از اطلاعات ژنوم برای مراقبت های پزشکی و یا پیشگویی ریسک بیماری هاست. این علم درحال تحول مراقبت های بهداشتی است.
به طور کلی پذیرفته شده است که DCIS و LCIS، پیشگیرانه از ضایعات سرطان مهاجم پستان هستند که هر دو احتمالا در واحد لوبولار مجرا ترشح می شوند. با این وجود، تمایز میان هر دو بیماری گاهی اوقات دشوار است.…
شاید با تماشای فیلم و توجه به ظاهر این بازیگر معروف٬ متوجه برخی ویژگیهای غیرعادی شدهاید که در این مقاله به توصیف آنها میپردازیم.
محققان مرکزJoslin Diabetes ثابت کردند که مقادیر بالای ملکول RBP3) Retinol Binding Protein) یا رتینول متصل شونده به پروتئین می تواند از گسترش رتینوپاتی دیابتی جلوگیری کند. RBP3 در مدلهای حیوانی اثرات معکوس در رتینوپاتی نشان داده است. سطح RBP3…
مرکز تحقیقات پزشکی شخصی در پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران راهاندازی شده است.
اکتشافات نوین علم ژنتیک به ما نشان میدهد که علت پیشرفت بیماری لوپوس چیست
این ایده که تفاوتهای ژنتیکی باعث تنوع اقتصادی، سیاسی، اجتماعی و رفتاری در جهان شده، محکوم است.
دو فاکتور در تصمیمگیری سلول مبنی بر تمایز و یا باقی ماندن در حالت بنیادی نقش کلیدی دارند. مانند NEAT1 که نوعی RNA میباشد و TDP-43.