روش اصلاح ژنی CRISPR–Cas9 برای اولین بار روی انسان آزمایش شد
گروهی چینی برای اولین بار سلولهایی را که با تکنیک اصلاح ژنی متحولکنندهی CRISPR–Cas9 دستکاری شده بودند، به یک فرد تزریق کردند.
گروهی چینی برای اولین بار سلولهایی را که با تکنیک اصلاح ژنی متحولکنندهی CRISPR–Cas9 دستکاری شده بودند، به یک فرد تزریق کردند.
گسترش راهی مؤثر و قابل اعتماد برای ایجاد تغییرات دقیق و هدفدار روی ژنوم سلولهای زنده، هدفی دور و دراز و باارزش در تحقیقات پزشکی و زیستشناسی محسوب میشود. اخیراً کشف آنزیم نوکلئازی به نام “پروتئین-۹ نوکلئاز مرتبط با CRISPR”…
در این مقاله درباره ی نحوه ی ویرایش ژنوم میتوکندری و بررسی این موضوع که چرا کریسپر در این رویداد موثر نیست، خواهیم پرداخت.
توکسوپلاسما گوندی یک میکرو ارگانیسم تک سلولی است؛ که طبق آمار، حدود یک سوم از جمعیت جهان آلوده به این انگل هستند. انگلی که از راه غذای آلوده و محصولات باغبانی برداشت شده، قابل انتقال است. این انگل برای ایجاد…
۱۰ بیمارستان برتر دنیا که کارکردن در آنها، آرزوی هر پزشک است!
محققان موفق به ویرایش سلولهای بنیادی خون به منظور از بینبردن علائم بالینی اختلالات خونی به وسیلهی روش ویرایش ژن کریسپر شدند.
اصول عملکردی و مکانیسمهای ایمونوتراپی تکنولوژی ویرایش ژنی مالتیپلکس همزمان.
چین از "آدم بد"شدن در تحقیقات کریسپر نمی ترسد و جهان مزایای این تحقیقات را (از درمان بیماری ها تا پایان گرسنگی در جهان) درو خواهد کرد.
اکثریت مبتلایان به سرطانهای ریهی کشنده را (۸۵ درصد)، کارسینوم غیر سلول کوچک ریه (NSCLC) تشکیل میدهد. این کارسینوم اغلب دارای ژن جهش یافتهای تحت عنوان LKB1 است. محققان انستیتو Salk، چگونگی منجر شدن LKB1 غیر فعال به ایجاد سرطان…
یک کودک ویرایش شده دیگر نیز به دنیا خواهد آمد ولی اگر دولت چین بخواهد آن را محرمانه نگه دارد٬ هیچ کس در دنیا خبر دار نخواهد شد.